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Son histoire

Histoire de la Fondation

Si maintenant la famille fait partie intégrante du parcours de soins de la personne souffrante, il n’en était pas de-même dans les années 1980-1990. Les parents se sentaient bien seuls, malgré le suivi d’un groupe de parole parents mensuel qui ne ressemblait en rien aux groupes actuels. Mais c’était mieux que rien, et même nous étions privilégiés par rapport aux autres structures où rien ne se faisait pour aider les parents.

Quoiqu’ il arrive, nous n’avons jamais perdu espoir en l’avenir, ce qui, sans le savoir, a soutenu notre fille dans son long parcours chaotique, car nous lui avons fait toujours confiance, en laissant du temps au temps et en la respectant dans son parcours. Pendant ces douze années aussi, nous avons compris que la « guérison » ne pouvait être possible qu’en établissant une alliance thérapeutique entre enfant, professionnels de santé et famille.

Après la mort accidentelle de Sandrine au début de l’an 2000, aidés par ses anciens thérapeutes qui avaient pris conscience de la nécessité d’innover dans l’approche de la pathologie, dans la mise en place de nouvelles méthodes de soins et dans les relations, patient, parents, médecins, la Fondation Sandrine Castellotti a vu le jour le 7 juin 2001. Sous égide de la Fondation de l’Avenir, elle est reconnue d’utilité publique.

Les buts de la Fondation Sandrine Castellotti sont de:

  • aider la prévention des TCA,
  • aider la recherche médicale sur les TCA,
  • mettre en place une action auprès des pouvoirs publics pour améliorer les filières de soins TCA.

Ces trois objectifs ont été mis en place progressivement.

À partir de l’année 2001: les premières actions de prévention

 La communication :

Mise en pace d’une ligne téléphonique : 06 87 41 86 66, ouverte 7 jours/7 et 24H/24.

Mise en place d’un premier site internet www.fondationsandrinecastellotti.org
Mise en place d’une boite mail : fond.s.castellotti@wanadoo.fr

La mise en place d’un groupe de parole parents :
en coopération avec la MGEN, une fois par mois, animé par 2 psychiatres .

L’aide aux soins :
En assurant la formation de professionnels de santé à la thérapie ACCES.

À partir de l’année 2005 : multiplication des actions de prévention par des partenariats

Partenariat avec des structures hospitalières et associatives
Contribuant au financement d’ateliers de médiation corporelle et artistique, la formation de soignants à des soins innovants pour une meilleure prise en charge des personnes souffrant de TCA. Des partenariats ont été signés avec l’institut Mutualiste Montsouris (Paris), le CHI Poissy-Saint Germain, l’hôpital Raymond Poincaré (Garches), l’association ENDAT (Paris)

Partenariats à Saint Maur des Fossés
avec le CCAS de la ville et le Lycée Teilhard de Chardin situé dans la même ville par l’organisation d’une conférence annuelle pendant les SISM. Animée par un(e) spécialiste des TCA (Pr Philipe JEAMMET, Dr Thierry LÉONARD, Danielle CASTELLOTTI, Pr Ludovic GICQUEL, Solange COOK-DARZENS) à destination des professionnels de santé, des parents et/ou des jeunes.

Partenariat avec la FFAB (ex-AFDAS-TCA)
La FFAB est une association principalement de professionnels de santé spécialisés TCA répartis sur toute la France. La fondation Sandrine Castellotti a participé au financement de certaines de ses actions : réalisation de Rencontres à destination des familles, des patient(e)s , des professionnels de santé, formation de professionnels de santé, participation à ses Rencontres par les témoignages de parents, participation à la mise en place de la ligne « Anorexie-Boulimie-Info-Écoute » 0 810 037 037 et participation aux permanences téléphoniques depuis mars 2012.

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